Синдром Бругада одна из причин внезапной смерти половины лиц до 40 лет, даже у лиц считавшим себя абсолютно здоровым и у которых исключена патология сердца. На фоне изменений в генотипе происходит нарушение возбудимости клеток сердца, блокируется поступление Na в кардиомиоциты, чаще всего поражается правый желудочек.
Синдром Бругада относят к подгруппе кардиомиопатий, код I42.2
Впервые синдром описан в 1992 году испанскими кардиологами братьями Бругада, ими опубликованы результаты исследования 8 случаев , 6 муж, 2 жен, которые имели в анамнезе частые случаи приступов сердцебиения, с аритмиями и возникновением клинической смерти.
Для исключения патологии проведены все исследования, выявлено, что при ХМ в момент приступа возникают приступы ЖЭ с переходом ЖТ, преимущественно в ночное время, что подтверждало роль вагуса (парасимпатическая нервная система) в активизации аритмий.
Подробнее читайте на «блоге компании Целитель»